Componentes del tejido conectivo y tipos de tejido conectivo o conjuntivo


Componentes del tejido conectivo o también conocido como tejido conjuntivo: fibras extracelulares, sustancia fundamental (ground substance) y células del tejido conectivo. Histología. Tipos de tejido conectivo: cartílago y hueso. Funciones y otras características de este importante tejido podrás encontrar en este artículo.

El Tejido conectivo o conocido también como tejido conjuntivo, es grupo de tejidos que mantienen la forma del cuerpo y sus órganos y proporcionan cohesión y apoyo interno. Los tejidos conectivos incluyen varios tipos de tejido fibroso que varían sólo en su densidad y celularidad, así como las variantes más especializadas y reconocibles: hueso, ligamentos, tendones, cartílago y tejido adiposo (grasa).

En la cavidad abdominal, la mayoría de los órganos están suspendidos de la pared abdominal por una banda membranosa conocida como el mesenterio, que está apoyada por tejido conectivo; Otros están incrustados en el tejido adiposo, una forma de tejido conectivo en el que las células se especializan para la síntesis y almacenamiento de reservas ricas en energía de grasa o lípidos.

Tejido conectivo Fibras colágenas orientadas al azar de tamaño variable en una delgada

Tejido conectivo
Fibras colágenas orientadas al azar de tamaño variable en una delgada extensión de tejido conectivo areolar suelto (aumentado aproximadamente 370 ×).

El cuerpo entero está soportado desde dentro por un esqueleto compuesto de hueso, un tipo de tejido conectivo dotado de gran resistencia al estrés debido a su estructura laminada altamente ordenada ya su dureza, que resulta de la deposición de sales minerales en sus fibras y matriz amorfa . Los huesos individuales del esqueleto se mantienen firmemente unidos por ligamentos, y los músculos se unen al hueso por los tendones, los cuales son ejemplos de tejido conectivo denso en el que muchos haces de fibras se asocian en orden paralelo para proporcionar una gran resistencia a la tracción.

En las articulaciones, las superficies articulares de los huesos están cubiertas de cartílago, un tejido conectivo con una sustancia intercelular abundante que le da una firme consistencia bien adaptada para permitir movimientos suaves de deslizamiento entre las superficies apantalladas. La membrana sinovial, que bordea los márgenes de la cavidad articular y lubrifica y nutre las superficies articulares, es también una forma de tejido conectivo.

órganos abdominales

Los órganos abdominales están apoyados y protegidos por los huesos de la pelvis y la caja torácica y están cubiertos por el omento mayor, un pliegue de peritoneo que consiste principalmente en grasa.

Cintura pélvica Vista anterior de la cadera y la pelvis

Cintura pélvica
Vista anterior de la cadera y la pelvis, mostrando la unión de los ligamentos con el fémur, el ilion, el isquion y el pubis.

Los vasos sanguíneos, grandes y pequeños, pasan por el tejido conectivo, que por lo tanto está estrechamente asociado con la nutrición de tejidos y órganos en todo el cuerpo. Todos los materiales nutritivos y productos de desecho intercambiados entre los órganos y la sangre deben atravesar los espacios perivasculares ocupados por el tejido conectivo. Una de las funciones importantes de las células del tejido conectivo es mantener las condiciones en los espacios extracelulares que favorecen este intercambio. Componentes del tejido conectivo

Todas las formas de tejido conectivo están compuestas de (1) fibras extracelulares, (2) una matriz amorfa llamada sustancia fundamental y (3) células estacionarias y de migración. Las proporciones de estos componentes varían de una parte del cuerpo a otro dependiendo de los requisitos estructurales locales. En algunas áreas, el tejido conectivo está poco organizado y altamente celular; En otros, predominan sus componentes fibrosos; Y en otros más, la sustancia fundamental puede ser su rasgo más conspicuo. La clasificación anatómica de los diversos tipos de tejido conectivo se basa en gran medida en la abundancia relativa y la disposición de estos componentes.

Componentes del tejido conectivo o conjuntivo


Fibras extracelulares


Los componentes fibrosos son de tres clases: colágeno, elástico y reticular. Más abundantes son las fibras compuestas por el colágeno de la proteína. Los componentes fibrosos del tejido conjuntivo areolar suelto, vistos con el microscopio óptico, aparecen como hilos incoloros de diámetro variable que se extienden en todas direcciones y, si no están bajo tensión, tienen un curso ligeramente ondulado. Con una gran ampliación, las hebras más grandes se ven que están hechas de haces de fibras más pequeñas. Las fibras más pequeñas visibles con el microscopio de luz se pueden mostrar con el microscopio electrónico para ser compuesto de múltiples fibrillas de hasta 1000 angstroms (un Å = 1 × 10-7 mm) de diámetro. Estas fibrillas unitarias están estriadas transversalmente con bandas transversales que se repiten cada 640 Å a lo largo de su longitud.

El colágeno es de interés comercial, así como médico, porque el cuero es el colágeno denso de la dermis de pieles de animales preservados y endurecidos por el proceso llamado bronceado. El colágeno fresco se disuelve en agua caliente, y el producto es gelatina. En condiciones apropiadas, el colágeno puede ser puesto en solución sin cambio químico. Las unidades fundamentales en tales soluciones son moléculas de tropocollagen esbeltas de aproximadamente 14 Å de ancho y 2800 Å de longitud. El colágeno parece ser secretado en esta forma por las células del tejido conectivo llamadas fibroblastos, y las moléculas de tropocollagen se reúnen extracelularmente para formar fibrillas de colágeno estriadas. Mediante una alteración de las condiciones fisicoquímicas, se puede inducir polimocollagen en disolución para polimerizar con la formación de fibrillas estriadas transversalmente idénticas al colágeno nativo, simulando así en el tubo de ensayo el proceso de ensamblaje que se cree que tiene lugar durante la fibrogénesis en el organismo vivo organismo.

El análisis de la estructura del colágeno por difracción de rayos X ha demostrado que la molécula de tropocollagen consiste en tres cadenas polipéptidas lado a lado-combinaciones lineales de un número de aminoácidos, que son subunidades de proteínas-cada una en forma de una izquierda De hélice. Estas tres hélices zurdas se retuercen entre sí para formar una hélice diestra. Tras el análisis químico, se encuentra que la composición de aminoácidos del colágeno es única en su alto contenido de prolina y en el hecho de que un tercio de los residuos de aminoácidos son glicina. La prolina es uno de los varios aminoácidos no esenciales (es decir, los animales pueden sintetizarlo a partir de ácido glutámico y no requieren fuentes dietéticas) y representa aproximadamente el 15 por ciento del contenido de colágeno.

El colágeno es la única proteína de origen natural conocida por contener cantidades significativas tanto de hidroxiprolina como de hidroxilisina. La hidroxiprolina constituye aproximadamente el 14 por ciento del colágeno. Fue aislado por primera vez en 1902 de gelatina, un producto de descomposición de colágeno. Se cree que el componente hidroxilisina del colágeno juega un papel importante en la estabilización de enlaces cruzados intramoleculares e intermoleculares en colágeno. Esta capacidad de reticulación parece ser una función de los grupos hidroxilo (-OH) presentes en la hidroxilisina. Estos grupos también sirven como sitios de unión para hidratos de carbono, particularmente ciertas formas de galactosa y glucosilgalactosa. La fijación de estos carbohidratos ocurre a través de un proceso conocido como glicosilación.

Dos de las tres cadenas polipeptídicas que constituyen la molécula de tropocolágeno son similares al colágeno en la composición de aminoácidos, mientras que la tercera es claramente diferente. En los tejidos, se cree que las fibrillas de colágeno se mantienen unidas por un componente de polisacárido.

Las fibras elásticas están compuestas por la proteína elastina y difieren de las fibras colágenas en dimensiones, patrón y composición química. No tienen subunidades uniformes comparables a las fibrillas unitarias del colágeno. Presentan una apariencia variable en micrografías electrónicas; A veces parecen tener un núcleo amorfo rodeado de diminutas fibrillas, mientras que en otros sitios parecen constar exclusivamente de material amorfo denso. No está claro si hay dos componentes o si son formas diferentes de la misma sustancia. Al nivel del microscopio de luz, las fibras varían en diámetro y, a menudo, se ramifican y se reúnen para formar extensas redes en tejido conectivo suelto. Cuando están presentes en alta concentración, imparten un color amarillo al tejido. En los ligamentos elásticos, las fibras son muy gruesas y están dispuestas en haces paralelos.

En las paredes de las arterias, la elastina está presente en forma de láminas o membranas perforadas por aberturas de diferentes tamaños. Las fibras elásticas son extremadamente resistentes al agua caliente, al álcali fuerte, e incluso a la digestión con la enzima proteolítica tripsina. Sin embargo, pueden ser digeridos por una enzima específica, elastasa, presente en el páncreas. Al análisis químico, la elastina, como el colágeno, es rica en glicina y prolina, pero difiere en su alto contenido de valina y en presencia de un aminoácido inusual, la desmosina. Como su nombre lo indica, las fibras elásticas son altamente distensibles y, cuando se rompen, retroceden como bandas de goma. Se piensa que los cambios en esta propiedad y la disminución de su número son, en parte, responsables de la pérdida de elasticidad de la piel y de las paredes de los vasos sanguíneos en la vejez.

Tejido conectivo Red selectivamente teñida de finas fibras elásticas

Tejido conectivo
Red selectivamente teñida de finas fibras elásticas en una delgada hoja de tejido conjuntivo areolar (ampliada aproximadamente 390 ×)

Las fibras reticulares se distinguen por su tendencia a formar redes de malla fina alrededor de células y grupos celulares y en virtud de su propiedad de teñir negro, debido a la adsorción de plata metálica, cuando se tratan con soluciones alcalinas de sales de plata reducibles. Anteriormente se creía que estaban compuestos de una proteína distinta, la reticulina, pero la microscopía electrónica ha revelado que las fibras reticulares son pequeños fascículos de fibrillas de colágeno típicas entretejidas para formar una red. Ahora es evidente que las fibras reticulares son simplemente una forma de colágeno, y su tinción distintiva depende del modo de asociación de las fibrillas y posiblemente de sutiles diferencias en su relación con el material polisacárido que las une.

sustancia fundamental


La sustancia fundamental amorfa del tejido conectivo es un material transparente con las propiedades de una solución viscosa o un gel fino altamente hidratado. Sus principales constituyentes son grandes moléculas de carbohidratos o complejos de proteínas y carbohidratos, llamados glicosaminoglicanos (anteriormente conocidos como mucopolisacáridos). Uno de estos carbohidratos es el ácido hialurónico, compuesto de ácido glucurónico y un azúcar amino, N-acetil glucosamina. Otros carbohidratos del tejido conectivo son condroitina-4-sulfato (condroitina sulfato A) y condroitina-6-sulfato (condroitina sulfato C). Los azúcares de los sulfatos son galactosamina y glucuronato. Varias cadenas de sulfato de condroitina parecen estar unidas a la proteína.

Estas sustancias en solución son viscosas. Todas las sustancias que pasan hacia y desde las células deben pasar a través de la sustancia fundamental. Por lo tanto, las variaciones en su composición y viscosidad pueden tener una influencia importante en el intercambio de materiales entre las células de tejido y la sangre. Su consistencia física también constituye una barrera para la propagación de partículas introducidas en los tejidos. Es interesante, en esta relación, que algunas bacterias producen una enzima, la hialuronidasa, que rompe el ácido hialurónico en subunidades y altera la viscosidad de la sustancia fundamental. La capacidad de estas bacterias para producir esta enzima es probablemente responsable de su invasividad en los tejidos.

Células del tejido conectivo


Las células del tejido conectivo incluyen dos tipos relativamente fijos: fibroblastos y células adiposas, y varios tipos de células migratorias móviles, mastocitos, macrófagos, monocitos, linfocitos, células plasmáticas y eosinófilos.

Todas las células del tejido conectivo se desarrollan durante la vida embrionaria desde el mesénquima, una red de células estrelladas primitivas que tienen el potencial para diferenciarse a lo largo de varias líneas diferentes dependiendo de las condiciones locales. Además de los tipos de células especializadas de tejido conectivo adulto que se describen a continuación, se cree que un pequeño número de células mesenquimales (células madre) persisten en la vida postnatal en las paredes de los pequeños vasos sanguíneos y en otros lugares y que conservan la capacidad de diferenciarse en fibroblastos , Células adiposas, macrófagos, o una multitud de otros tipos de células cuando surge la necesidad.

Células estacionarias

Los fibroblastos omnipresentes son las principales células activas del tejido conectivo, que ocurren como células en forma de huso alargadas estiradas a lo largo de haces de fibrillas de colágeno. Su función es secretar tropocollagen y los constituyentes de la sustancia fundamental y mantener estos componentes de tejido extracelular. Cuando los órganos se lesionan, se cree que las células conocidas como fibrocitos, que residen en el estroma, se estimulan para convertirse en fibroblastos. Los fibroblastos migran entonces al defecto y depositan una abundancia de nuevo colágeno, que forma una cicatriz fibrosa.

Las células adiposas o grasas son células de tejido conectivo que se especializan para la síntesis y almacenamiento de nutrientes de reserva. Reciben glucosa y ácidos grasos de la sangre y los convierten en lípidos, que se acumula en el cuerpo de la célula como una gotita de aceite grande. Esto distende la célula y le impone una forma esférica. El núcleo se desplaza a la periferia, y otros constituyentes metabólicamente activos de la célula se limitan a un borde delgado de citoplasma alrededor de la gran gotita central de lípido. Las células adiposas pueden aparecer en pequeños números en cualquier parte del tejido conectivo, pero tienden a desarrollarse preferentemente a lo largo del curso de pequeños vasos sanguíneos. Cuando se acumulan en un número tan grande que se convierten en el elemento celular predominante, constituyen la grasa o el tejido adiposo del cuerpo.

Células migratorias

Además de los tipos de células relativamente fijas descritos anteriormente, existen células libres que residen en los intersticios del tejido conectivo suelto. Estos varían en su abundancia y son libres de migrar a través de los espacios extracelulares. Entre estas células errantes están los mastocitos; Estos tienen un cuerpo celular lleno de gránulos gruesos que contienen dos sustancias biológicamente activas, histamina y heparina. La histamina afecta la permeabilidad vascular, y la heparina, cuando se añade a la sangre, retarda o previene su coagulación. Los mastocitos responden a irritaciones mecánicas o químicas descargando números variables de sus gránulos. La histamina liberada de ellos hace que el fluido escape de los capilares o vénulas vecinos; Esto da lugar a la hinchazón local, según lo visto en el welt que aparece alrededor de una mordedura del insecto.

Tejido conectivo Gránulos metacromáticos que llenan el citoplasma de los mastocitos

Tejido conectivo
Gránulos metacromáticos que llenan el citoplasma de los mastocitos. Los núcleos de los mastocitos están ubicados centralmente. (Ampliado alrededor de 750 ×.)

Los eosinófilos son un tipo de glóbulo blanco, o leucocito. Algunos de estos migran a través de las paredes de los capilares y toman residencia en los tejidos conectivos. Tienen núcleos polimorfos y, en la sustancia celular fuera de los núcleos, gránulos gruesos que se tiñen con eosina y otros colorantes ácidos. En micrografías electrónicas, los gránulos contienen cristales llamativos. Los gránulos se han aislado y se ha demostrado que contienen una variedad de enzimas hidrolíticas. Los eosinófilos están normalmente extendidos en los tejidos conectivos del cuerpo, pero son especialmente abundantes en personas que sufren de enfermedades alérgicas. Se cree que las células fagocitan y descomponen complejos antígeno-anticuerpo.

Las células plasmáticas son linfocitos maduros que secretan anticuerpos que están presentes en número limitado en tejidos conectivos sueltos y en mayor número en tejido linfoide. Los linfocitos son un tipo de leucoctis que es capaz de reconocer proteínas extrañas y responder a su presencia por la proliferación y la diferenciación en las células plasmáticas. A su vez, las células plasmáticas sintetizan y liberan inmunoglobulinas específicas, llamadas anticuerpos, que combinan y neutralizan las proteínas extrañas. Los linfocitos están entre los elementos celulares normales de la sangre, pero también pueden dejar la sangre y migrar en los tejidos conectivos. Constituyen una reserva importante de células relativamente indiferenciadas capaces de sostener una respuesta inmunológica.

Otro de los leucocitos que entran en los tejidos conectivos de la sangre es el monocito, una célula mononuclear más grande que el linfocito y con diferentes potencialidades. Estas células migratorias pueden dividirse y, cuando se estimulan apropiadamente, pueden transformarse en macrófagos altamente fagocíticos. La reacción de la sangre y las células del tejido conectivo a la lesión se llama inflamación y suele ir acompañada de calor local, hinchazón, enrojecimiento y dolor. En estas condiciones, los leucocitos neutrófilos (glóbulos blancos llamados neutrófilos debido a sus características de tinción neutra con ciertos colorantes), que normalmente no están presentes en el tejido conectivo en cantidades significativas, pueden migrar a través de las paredes capilares en números astronómicos y unirse a los macrófagos en El trabajo de ingerir y destruir bacterias. Vorazmente fagocíticos, los neutrófilos tienen una vida corta; Habiendo cumplido su misión, mueren en gran número. El pus, que puede acumularse en sitios de inflamación aguda, se compone en gran parte de leucocitos neutrófilos muertos y moribundos.

Los macrófagos, o histiocitos, se derivan de monocitos circulantes en el torrente sanguíneo; También son importantes para la reparación de tejidos y para la defensa contra la invasión bacteriana. Tienen una gran capacidad para la fagocitosis: el proceso por el cual las células engullen desechos celulares, bacterias u otras materias extrañas y las descomponen por digestión intracelular. Por lo tanto, representan una fuerza importante de celdas móviles de captura.

Tejido conectivo Cuatro macrófagos en cultivo celular.

Tejido conectivo
Cuatro macrófagos en cultivo celular. Su contorno irregular se asocia con la migración ameboide. (Ampliado aproximadamente 825 ×.)

Tipos De Tejido Conectivo


La descripción presentada hasta ahora se aplica al tejido conjuntivo areolar suelto ampliamente distribuido, que es relativamente no especializado y por lo tanto puede ser considerado prototípico. En las formas más especializadas de los tejidos conectivos, uno u otro componente puede predominar sobre todos los demás, dependiendo de las necesidades estructurales o metabólicas locales.

El tejido adiposo, por ejemplo, es una variante del tejido areolar suelto en el que un gran número de células adiposas constituyen la mayor parte del tejido.

El tejido conectivo fibroso denso está compuesto de haces de colágeno estrechamente empaquetados y sus fibroblastos asociados, pero hay relativamente pocas fibras elásticas y poca sustancia fundamental. El término tejido fibroso denso irregular se aplica a sitios donde los haces de colágeno están orientados aleatoriamente y entretejidos, como en la dermis de la piel y las cápsulas de las articulaciones. El tejido fibroso denso regular es el término utilizado para describir los tendones, ligamentos y aponeurosis (láminas fibrosas que forman aditamentos para los músculos), donde las fibras de colágeno están orientadas con precisión en haces paralelos.

Fibrocito: tejido conectivo, fibrocito con fibras de colágeno

Fibrocito: tejido conectivo, fibrocito con fibras de colágeno
Micrografía electrónica de una pequeña área de tejido conectivo fibroso denso, que ilustra la íntima asociación de células y fibras. En el centro hay una porción de un fibrocito, y en ambos lados hay dos fibras de colágeno. La fibra de colágeno de la izquierda se corta transversalmente, mostrando secciones transversales redondas de las fibrillas unitarias. La fibra de colágeno de la derecha ha sido cortada casi paralela a su eje largo y muestra extensos segmentos de las fibrillas de estriado cruzado. (Ampliado alrededor de 6,625 ×.)

La membrana sinovial, que alinea las cápsulas articulares, está compuesta de tejido conjuntivo vascular suelto, pero tiene células especializadas para la secreción del líquido sinovial viscoso, rico en ácido hialurónico y para funciones fagocíticas. Este fluido sirve como lubricante y nutriente para las superficies de las articulaciones avasculares. Formas similares forman vainas alrededor de los tendones donde pasan sobre prominencias óseas.

Cartílago


El cartílago es una forma de tejido conectivo en el que la sustancia fundamental es abundante y de consistencia firmemente gelificada que otorga a este tejido una rigidez y resistencia inusuales a la compresión. Las células del cartílago, llamadas condrocitos, se aíslan en pequeñas lagunas dentro de la matriz. Aunque el cartílago es avascular, los metabolitos gaseosos y los nutrientes pueden difundirse a través de la fase acuosa de la matriz tipo gel para alcanzar las células. El cartílago está rodeado por el pericondrio, una capa fibrosa densa revestida por células que tienen la capacidad de secretar la matriz hialina.

El cartílago crece por formación de matriz adicional e incorporación de nuevas células de la capa condrogénica interna del pericondrio. Además, los condrocitos jóvenes conservan la capacidad de división incluso después de que se hayan aislado en lagunas dentro de la matriz. Las células hijas de estas divisiones segregan nueva matriz entre ellas y se separan en lagunas separadas. La capacidad del cartílago tanto para el crecimiento aposicional como intersticial lo convierte en un material favorable para el esqueleto del embrión de rápido crecimiento. Los elementos esqueléticos cartilaginosos presentes en la vida fetal son subsecuentemente reemplazados por hueso.

El cartílago hialino, la forma más ampliamente distribuida, tiene una matriz semitranslucente gris perla que contiene fibrillas de colágeno orientadas al azar pero relativamente poco elastina. Se encuentra normalmente en las superficies de las articulaciones y en el cartílago que constituye el esqueleto fetal. En el cartílago elástico, por otro lado, la matriz tiene un aspecto amarillo pálido debido a la abundancia de fibras elásticas incrustadas en su sustancia. Esta variante del cartílago es más flexible que el cartílago hialino y se encuentra principalmente en el oído externo y en la laringe y epiglotis. El tercer tipo, llamado fibrocartilago, tiene una gran proporción de densos haces de colágeno orientados en paralelo. Sus células ocupan las lagunas que se disponen a menudo en filas entre los paquetes gruesos del colágeno. Se encuentra en los discos intervertebrales, en los sitios de unión de los tendones al hueso, y en los discos articulares de ciertas articulaciones. Cualquier tipo de cartílago puede tener focos de calcificación.

Hueso


Al igual que otros tejidos conectivos, el hueso se compone de células, fibras y sustancia fundamental, pero, además, los componentes extracelulares están impregnados con diminutos cristales de fosfato cálcico en forma de hidroxiapatita mineral. La mineralización de la matriz es responsable de la dureza del hueso. También proporciona una gran reserva de calcio que se puede utilizar para satisfacer las necesidades inusuales de este elemento en otras partes del cuerpo. La organización estructural del hueso está adaptada para dar máxima resistencia a su función de soporte de peso con un peso mínimo. Hay huesos lo suficientemente fuertes como para soportar el peso de un elefante y otros lo suficientemente ligeros para dar apoyo interno y aprovechar las alas de las aves.

Tejido conectivo Otomicrografía de una sección de hueso del suelo

Tejido conectivo
Otomicrografía de una sección de hueso del suelo, que muestra un sistema haversiano, o osteón, en sección transversal y lamelas intersticiales adyacentes. Los osteocitos ocupan lagunas planas, que aparecen en negro en esta preparación. Canaliculi esbeltos conectan canaliculi vecino. (Ampliado aproximadamente 125 ×.)

Tejido conectivo: características, función y otros tipos de tejidos conectivos


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Bibliografía:

Tórtora y Derrickson. Principios de anatomía y fisiología (onceava edición)

https://www.britannica.com

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Oleh

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